Слизистая оболочка( эндометрий- endometrium) включает в себя эпителиальный и собственные слои. Эпителий эндометрия- однослойный столбчатый. Состоит из призматических реснитчатых эпителиоцитов и клеток с немногочисленными микроворсинками .На поверхность эпителия открываются простые трубчатые маточные железы, погруженные в собственную пластину. Вблизи миометрия железы иногда дихотомически ветвятся. Их стенки образованы призматическим эпителием, сходным с покровным, но содержащим меньшее количество реснитчатых клеток. В собственной пластинке эндометрия выделяют субэпителиальный ( компактный), промежуточный (губчатый), базальный слои. В соединительной ткани субэпителиального слоя много клеток фибробластического ряда, гистиоцитов, тучных клеток, лимфоцитов, небольшое количество коллагеновых и ретикулиновых волокон. В промежуточном слое преобладают коллагеновые волокна, в базальном слое их пучки расположены радиально.
Строение матки: (на примере коровы)
-Рога матки(cornu uteri)- начинаются от её тела, вперед и вниз, слегка отклоняясь латеральную сторону. Они спирально изогнуты в дорсальном направлении. В задней части рога соединяются между собой межроговыми дорсальной и вентральной связками – liggamentum intercornuale uteri dorsalis et ventralis. Рога матки постепенно переходят в краниальном направлении в маточные трубы, а в каудальном – в тело матки.
-Тело матки( corpus uteri)- снаружи достигает в длину до 10-15 см, но внутри на протяжении примерно 10 см делится продольным парусом матки( velum uteri)пополам, в связи с чем у коровы неразделенная часть тела матки не превышает 5-6 см.
-Шейка матки(cervix uteri)- это короткая трубка с узким просветом и толстой мышечной оболочкой находится на границе матки и влагалища. Она сравнительно длинная 7-10 см, толстостенная. Небольшой частью шейка втулкообразно вдаётся в полость влагалища , образуя влагалищную порцию матки- portio vaginalis uteri. В шейки матки имеется шеечный канал –canalis cervicalis uteri с двумя отверстиями. Наружное маточное отверстие- ostium uteri externum открывается во влагалище, а внутреннее маточное отверстие– ostium uteri internum в полость матки – cavum uteri. Основу шейки составляет сильный кольцевой слой мускулатуры, образующий мощный сфинктер, имеющий множество нервных волокон, и представляющий собой чувствительную рефлексогенную зону. Шейка матки в обычном состоянии закрыта и внутри неё обычно имеется слизистая пробка. Плотно закрыта при беременности. В период течки слегка открывается, где из неё вытекают слизистые маточные выделения. Во время сношения матка открывается и производит присасывающие движения, пробка выталкивается.
-резко выступающее во влагалище, образуя втулку- влагалищную часть шейки( кобылица, сука)
-на месте перехода влагалища в матку находятся только поперечные бугристые выступы и складки слизистой оболочки
Стенка матки состоит из трёх оболочек: слизистой ( внутр), мышечной (сред), серозной (наруж).
Серозная оболочка( периметрий – perimetrim) : имеет типичное строение. В нём находятся симпатические узлы и нервные сплетения.С боковых поверхностей матки серозная оболочка переходит в широкую маточную связку или маточную брыжейку- mesonterium uteri. Брыжейка удерживает матку в брюшной полости, в ней имеются гладкие миоциты, артерии, вены, нервы.
Мышечная оболочка( миометрий-miometrium):самая толстая в стенке матки. Она представлена внутренним циркулярным и наружным продольным слоями гладких миоцитов, слабо разделенных сосудистым слоем. В области шейки матки миометрий формирует сфинктер. Строма миометрия образована прослойками соединит. ткани. Дефицит эстрогенов приводит к дистрофии матки. При беременности гладкие миоциты гипертрофируются.
Слизистая оболочка( эндометрий- endometrium) включает в себя эпителиальный и собственные слои. Эпителий эндометрия- однослойный столбчатый. Состоит из призматических реснитчатых эпителиоцитов и клеток с немногочисленными микроворсинками .На поверхность эпителия открываются простые трубчатые маточные железы, погруженные в собственную пластину. Вблизи миометрия железы иногда дихотомически ветвятся. Их стенки образованы призматическим эпителием, сходным с покровным, но содержащим меньшее количество реснитчатых клеток. В собственной пластинке эндометрия выделяют субэпителиальный ( компактный), промежуточный (губчатый), базальный слои. В соединительной ткани субэпителиального слоя много клеток фибробластического ряда, гистиоцитов, тучных клеток, лимфоцитов, небольшое количество коллагеновых и ретикулиновых волокон. В промежуточном слое преобладают коллагеновые волокна, в базальном слое их пучки расположены радиально.
У коровы на слизистой оболочке рогов и тела матки выступают четыре ряда возвышений, называемых маточными карункулами – caruncula uteri. Они сильно разрастаются во время беременности. После родов карункулы подвергаются обратному развитию. В ямки, расположенные на карункулах, проникают котиледоны – kotyledones. Слизистая оболочка маточной части шейки образует систему сложных складок. Покровный эпителий- однослойный столбчатый. В нём выделяют железистые клетки, секретирующие слизь, и немногочисленные , находящиеся часто на вершине складок- реснитчатые . У плотоядных животных эпителий инвагинирует в соединительную ткань собственной пластинки и образует разветвленные шеечные железы , продуцирующие слизистый секрет. Слизь выполняет важные функции: смазка для органов совокупления, нейтрализует вагинальную жидкость, создает благоприятную среду для временно находящихся в канале спермиев, образует пробку. В шейке матки обеспечивается местный иммунитет благодаря высокой концентрации IgA, выделяемого плазматическими клетками. Слизь, заполняющая шеечный канал, препятствует проникновению микроорганизмам из влагалища в полость матки.
Собственная пластинка слизистой оболочки шейки матки состоит из соединительной ткани, в межклеточном веществе которой преобладают пучки коллагеновых волокн, а эластические элементы немногочисленны.
Влагалищная часть шейки матки выстлана многослойным плоским неороговевающим эпителием. Особенности:- у коровы матка двураздельного типа
– у свиньи матка двурогая с длинными рогами, образующими петли
– у кобылицы матка двурогая, имеет тело, два рога и толстостенную цилиндрическую шейку. Рога направлены вперед и заканчиваются тупыми округленными концами. Каждый рог имеет форму пологой дуги с выпуклым краем, обращенным вентрально и краниально, противоположный дорсокаудальный край вогнут и подвешен на маточной брыжейке, круглая маточная связка– ligg. teres uteri хорошо выражена.
– у суки матка двурогая, отличается длинными, тонкими и прямыми рогами, расходящимися в виде римской цифры V, тело матки, составляющее 1/4-1/6 длины рогов, имеет тонкие стенки и небольшую срединную перегородку в переднем участке. Шейка матки толстостенная, короткая, вдается во влагалище сильнее своим вентральным участком, у концов рогов от вентральной поверхности брыжейки отходит тонкая круглая маточная связка, направляющаяся к внутреннему паховому кольцу.
У быка домашнего расположена в поясничной, пупочной правой подвздошной, лоннойи правой паховой областях.
У лошади левая и правая подвздошная, лонная, левая и правая паховая областях.
Свинья домашняя поясничная, пупочная левая и правая подвздошная, лонная, левая и правая паховая область.
Матка рогатого скота по своему строению относится к типу двурогих, рога матки изогнуты спирально. Слизистая оболочка матки выстлана цилиндрическим эпителием, снабженным в определенные функциональные периоды матки ресничками. В слизистой оболочке заложены трубчатые маточные железы, их нет лишь в области шейки матки. Мышечная оболочка матки состоит из двух слоев пучков гладких мышечных волокон – наружных продольных и внутренних циркулярных. Циркулярные волокна особенно сильно развиты в области шейки, где они формируют сфинктер, очень мощный у крупных животных. Мышечную оболочку матки пронизывает сосудистый слой. Сосуды матки доставляют питательный материал развивающемуся в матке плоду.
Анатомия половых органов у самок сельскохозяйственных животных
Половые органы у самок животных подразделяются- на наружные и внутренние.
К наружным половым органам (genitalia externa) самок относятся половые губы (labia pudenda), преддверия влагалища и клитор(clitoris).
К внутренним половым органам (genitalia interna) самок относятся влагалище(vagina), матка(uterus), яйцепроводы(tuba uterine) и яичники(ovarium).
Половые органы самок рогатого скота
Вульва коров и буйволиц снаружи покрыта морщинистой кожей, дорзальный (верхний) угол половой щели закругленный, а вентральный (нижний) –острый и несколько свисает в области седалищных бугров. Клитор образован двумя относительно длинными кавернозными телами (у коров длиной до 12см), заканчивается головкой.
Предверие влагалища у рогатого скота без резких границ переходит во влагалище, которое служит у животных органом совокупления и родовым путем. На боковых стенках расположены большие железы влагалища, которые открываются в просвет правым и левым выводными протоками. Ниже, возле клитора, находятся отверстия слаборазвитых малых желез преддверия.
Слизистая оболочка влагалища образует много продольных складок. На вентральной (нижней) стенки влагалища располагаются гартнеровы протоки (рудименты вольфовых каналов).
Матка рогатого скота по своему строению относится к типу двурогих, рога матки изогнуты спирально. Слизистая оболочка матки выстлана цилиндрическим эпителием, снабженным в определенные функциональные периоды матки ресничками. В слизистой оболочке заложены трубчатые маточные железы, их нет лишь в области шейки матки. Мышечная оболочка матки состоит из двух слоев пучков гладких мышечных волокон – наружных продольных и внутренних циркулярных. Циркулярные волокна особенно сильно развиты в области шейки, где они формируют сфинктер, очень мощный у крупных животных. Мышечную оболочку матки пронизывает сосудистый слой. Сосуды матки доставляют питательный материал развивающемуся в матке плоду.
Тело матки имеет незначительную величину (у коров 2-6см в длину); тело матки у рогатого скота не является местом плодовместилищем.
Шейка матки резко обособлена как со стороны влагалища, так и со стороны матки. У коров шейка матки имеет длину до 12см, отличается мощными циркулярными и сравнительно слабо выраженным продольными мускульными слоями, между которыми располагается хорошо развитый сосудистый слой. Слизистая канала шейки образует мелкие продольные и крупные поперечные складки (palma plicata) верхушки их направлены в сторону влагалища и обычно затрудняют ветеринарным специалистам проведение катеризации полости матки. Слизистая оболочка покрыта цилиндрическим мерцательным эпителием, между клетками которого находятся особые бокаловидные клетки, продуцирующие слизь. Задняя часть шейки с наружным отверстием в виде притупленного конуса выступает в полость влагалища на 2-4 см. Данный участок шейки матки как бы изрезан радиальными складками различной величины. У телок складки ровные, у старых коров они могут быть гипертрофированы настолько, что напоминают по форме цветную капусту. Обычно канал шейки матки плотно закрыт. У беременных коров канал шейки закупорен густой, вязкой слизью, образующей слизистую пробку беременности. Со стороны влагалища она обычно хорошо заметна и свисает из устья шейки матки в виде прозрачного тяжа или, чаще всего, покрывает всю поверхность влагалищной части шейки матки. Открытым он бывает во время течки, во время родов, в послеродовом периоде и при некоторых патологических состояниях матки (цервицит, эндометрит).
Слизистая оболочка матки имеет специальные образования – маточные бородавки, карункулы, которые располагаются вдоль рогов в четыре ряда по 10-14 мм в каждом ряду; карункулов в матке бывает от 80 до 120. Карункулы имеют вид выпуклых, полукруглых, лишенных желез образований длиной 14-18мм, шириной 4-10мм и высотой 2-5мм; это — зачатки материнских плацент. Во время беременности карункулы увеличиваются в десятки раз (достигая размера гусиного яйца и больше).
Рога матки на значительном протяжении сливаются так, что их медиальные стенки образуют перегородку. Снаружи область слияния заметна в виде продольного углубления (межроговой желоб). Исчезающего каудально в месте перехода в тело и шейку, а краниально – в области расхождения рогов. Маточные рога по направлению к своей верхушке суживаются и образуют у коров значительные, а буйволиц сравнительно выраженные извилины. У коров длина рога равна 16-18см, ширина 2-3см. Толщина стенки рога у взрослой телки 4-5мм, у многорожавшей нестельной коровы до 8мм, у стельной 2-3мм. Длина рога матки у овец и коз 10-20см, в зависимости от породы животных. Длина рогов матки у верблюдицы 12-14см, у старых животных левый рог длиннее правого на 3-4см.
Во время беременности масса матки у всех животных значительно увеличивается. Например, у коровы масса небеременной матки равна 400-700г. а в конце беременности без плода и плодных оболочек достигает 6-10кг.
Рога матки переходят в яйцепроводы, которые предоставляют из себя тонкую, сильно извитую трубку, соединяющую яичник с рогом матки. Яйцепровод служит для проведения яйцеклетки из яичника в матку и построен из слизистой, мышечной и серозных оболочек. Слизистая оболочка выстлана мерцательным эпителием, реснички которого колеблются в сторону матки и собрана в продольные складки. Передний конец яйцепровода образует воронкообразное расширение, изрезанные края воронки называются бахромкой яйцепровода. Через него яйцепровод сообщается с перитонеальной полостью. Длина яйцепроводов коровы около 25-30см, у мелких жвачных 14-16см. Яичники у коровы парные имеют овальную форму, длиной от 2до 5см, шириной 1-2см. У взрослых животных правый яичник обычно больше левого, но величина и формы яичников у животного зависит от их функционального состояния. Большая часть яичника жвачных свободна от серозного покрова.
Половые органы овец и коз
Половые органы овец и коз анатомически отличаются от половых органов крупных жвачных только меньшими размерами. Длина преддверия 4-5 см, влагалища -8-12 см. Шейка матки у ярок имеет длину 3-5 см, у взрослых маток – 5-7 см, имеет 7-8 хорошо выраженных поперечных складок слизистой оболочки, увеличивающихся по направлению к влагалищу. Последняя складка вдается во влагалище, образуя зев матки, который по своей форме напоминает рот рыбы. Тело матки длиной 2-4 переходит в сильно извивающиеся и суживающееся к верхушкам рога длиной от 10 до 20 см, в зависимости от возраста и породы животного. На слизистой оболочке рогов 88-110 карункулов, в которых имеется углубление в центре. В роге плодовместилище карункулов больше, чем в свободном роге. Межроговой желоб у животных выражен хорошо. Яйцепроводы извилисты и имеют длину от 9 до 18см. Яичники имеют овальную форму и длину от 0,5до 1см, ширину 0,3 – 0,5 см. Во время стадии возбуждения размер яичников увеличивается до 2,2 на 2см.
Тело матки расположено между шейкой и рогами. По сравнению с шейкой матки оно более мягкое. У коров, овец и свиней оно выражено слабо, так как не служит плодовместилищем, его длина 2—3 см. У кобыл тело матки достигает длины 10—15 см, ширины 7— 12 см, толщины 1 — 1,5 см и является плодовместилищем. У коров, овец оно находится в тазовой полости, а у других животных в основном в брюшной полости.
Анатомия и физиология половых органов самок животных
Искусственное осеменение самок (выбор инструментов, техники и места введения спермы), диагностика беременности и бесплодия, родовспоможение, гинекологические обследования и лечение животных проводят с учетом анатомо-топографических и физиологических особенностей половых органов самок сельскохозяйственных животных. Поэтому необходимо иметь глубокие знания о строении и функции этих органов.
Половая система самок состоит из наружных и внутренних половых органов. К наружным относятся вульва, клитор и преддверие влагалища. К внутренним — влагалище, матка, яйцепроводы и яичники.
Вульва — наружная часть половых органов. Она состоит из двух половых губ и вертикально расположенной между ними половой щели. Снаружи половые губы покрыты кожей, а изнутри слизистой оболочкой. В коже размещено много потовых и сальных желез. В толще половых губ заложен сжиматель вульвы. Вульва у молодых самок значительно меньше, чем у старых. У здоровых животных половая щель закрыта. К концу беременности особенно у старых самок при лактации половая щель зияет. Такое состояние может быть и у небеременных самок при слабости связочного аппарата, обусловленной недостатком движения или другими факторами. При этом возможно проникновение микробов в половые органы, что может вызвать бесплодие.
Клитор — рудимент полового члена самца. Он находится в нижнем углу половой щели в виде некоторого возвышения (у кобыл длиной 4 см и шириной 2 см). Клитор состоит из двух ножек, прикрепляющихся к седалищным буграм. Соединяясь между собой, они образуют тело клитора, заканчивающееся головкой. Головка клитора особенно хорошо развита у кобыл, имеет маленькое кавернозное тело, покрытое белочной оболочкой. По ней проходят кровеносные сосуды и нервы, имеющие различные окончания, обладающие высокой чувствительностью. Предварительный массаж клитора перед осеменением способствует раскрытию шейки матки, усилению ее сокращения, как и рогов матки, обеспечивая более быстрое проникновение спермиев в глубокие участки полового тракта. Это повышает оплодотворяемость самок.
Преддверие влагалища — короткая трубка, начинающаяся от половой щели и заканчивающаяся у отверстия мочевого канала. Оно у коров и кобыл имеет длину 8—12 см, у овец 4—5 см, у свиней 5—10 см, его канал направлен снизу вверх и вперед. У старых истощенных животных преддверие влагалища несколько втягивается в тазовую полость. У коров и в меньшей степени у свиней, овец отверстие мочевого канала разделено поперечной складкой на две части. Передняя часть ведет в мочеиспускательный канал, а задняя образует глубиной в 2 см дивертикул. Эти анатомические особенности необходимо учитывать во время введения катетера при искусственном осеменении коров с ректальной фиксацией шейки матки, свиней, ярок, при осеменении без зеркала.
У кобыл дивертикул отсутствует. Непосредственно впереди отверстия мочеиспускательного канала на границе преддверия и влагалища находится поперечная складка слизистой оболочки — рудимент девственной плевы. Она выражена у молодых кобыл и свинок, у других животных едва заметна или отсутствует. Стенка преддверия влагалища состоит из трех оболочек: слизистой, мышечной и соединительнотканной. Слизистая оболочка образует складки различной толщины. Под слизистым слоем боковых стенок преддверия влагалища заложены парные большие преддверные железы, их выводные протоки открываются самостоятельными отверстиями на боковых стенках преддверия, выделяя беловатый муциноподобный секрет. Этим секретом увлажняется слизистая оболочка преддверия влагалища во время половой охоты (и при родах), облегчая прохождение пениса в преддверие и во влагалище, а также плода. Позади и по бокам от отверстия мочевого канала расположены многочисленные выводные протоки малых преддверных желез.
Влагалище — мускульно-эластическая трубка от преддверия влагалища до влагалищной части шейки матки. Оно находится в тазовой полости под прямой кишкой и достигает длины у коров — 30 см, у овец — 12, у свиней — 18 и у кобыл — 32 см. Это орган совокупления самки и родовые пути для прохождения плода. Передний конец влагалища расширен и образует над влагалищной частью шейки матки свод. Он хорошо выражен у коров, кобыл (высота 3 см), в меньшей степени у овец к совершенно отсутствует у свиней. Слизистая оболочка влагалища не имеет желез, образует многочисленные продольные складки (у свиней их нет). Мышечная оболочка тонкая и состоит из циркулярного и продольного слоев гладкой мускулатуры.
Матка у сельскохозяйственных животных двурогая, расположена под прямой кишкой и свободно подвешена на широкой маточной связке, которая закреплена на поясничных мышцах. У коровы и овцы она лежит частично в брюшной, частично в тазовой полостях, у лошади большая часть ее находится в брюшной полости, а у свиньи она целиком находится в брюшной полости. Матка служит для перемещения спермиев к яйцеводам, развития и питания зародыша, вынашивания и выталкивания плода, изгнания последа. Она состоит из шейки, тела и рогов. Шейка является задней частью матки, внутри проходит узкий канал, который открывается только вовремя течки и половой охоты, родов и при некоторых патологических процессах. Шейка матки коровы и овцы — своеобразный орган, способный накапливать спермии и сохранять их жизнеспособность дольше, чем какой-либо другой участок полового тракта самки (до 48 ч), она отделяет подвижных спермиев от жидкой части спермы, мертвых спермиев и микроорганизмов. У свиней шейка матки выполняет функцию совокупительного органа, а у лошадей участвует во всасывании спермы в матку при коитусе. У коров шейка матки имеет в среднем длину 8—12 см, диаметр 3—6 см; у телок она от 5 до 7 см длиной и диаметром 2,5—3 см.
Шейка матки у коров резко выражена, толстостенная, лежит в тазовой полости. Через прямую кишку шейку матки легко пальпировать и поэтому она является начальным ориентиром при осеменении ректоцервикальным способом, диагностике беременности и бесплодия животных. Канал шейки матки выстлан слизистой оболочкой, которая образует многочисленные плотно прилегающие друг к другу продольные и поперечные складки. Последний складчатый валик формирует влагалищную часть шейки матки, которая вдается во влагалище на глубину 2—4 см. У старых коров влагалищная часть шейки матки сильно гипертрофирована и имеет вид розетки (цветной капусты); у телок она гладкая, равномерно выпуклая. Наличие в шейке матки валиков затрудняет введение шприца-катетера при искусственном осеменении.
Шейка имеет три оболочки: слизистую, мышечную и серозную. Слизистая оболочка покрыта цилиндрическим эпителием. Она выделяет муциновую слизь, которая обладает биологически важными свойствами: абсорбцией, бактериостатичностью и бактерицидностью. В слизи содержатся вирусингибирующие и вируснейтрализующие вещества. Мышечная оболочка шейки матки состоит из трех слоев. Непосредственно под слизистой оболочкой расположен мощный циркулярный слой гладких мышечных волокон, сокращения которых и обусловливают плотное закрытие канала шейки матки. Затем идет сосудистый слой, образованный очень рыхлой соединительной тканью. Внутри и снаружи сосудистого слоя проходят гладкие мускульные волокна продольного направления. Снаружи шейку матки покрывает серозная оболочка.
У овец шейка матки достигает длины 5—7 см и выступает во влагалище в виде сосочка, «рыбьего рта», сжатых вытянутых губ, утиного клюва. Ее канал очень узкий. Он имеет вид спирали, закрученной справа налево. Слизистая оболочка образует 4—8 крупных поперечных складок, высота которых в задней части цервикального канала достигает 1 см. При этом складки имеют ветвистый характер, образуя лабиринты, куда попадают спермии при естественном и искусственном осеменении. Вершины складок направлены в сторону влагалища. У 30 % овец S-образный изгиб шейки. Эти особенности анатомии шейки матки овцы не позволяют вводить при искусственном осеменении сперму в шейку глубже 0,5—1,5 см при использовании обычно употребляемых инструментов и вынуждают применять на осеменении 80—150 млн. подвижных спермиев в дозе (в то время как корове, масса которой в 10 раз больше, вводят всего 10—15 млн.).
У свиней шейка матки длинная (12—20 см) и узкая. Влагалищная часть отсутствует, так как полость влагалища в переднем отделе уменьшается и без резких границ переходит в шейку. Слизистая оболочка шейки матки имеет многочисленные сильно развитые, притупленные выступы, расположенные главным образом с боковых сторон. Выступы одной стороны входят в свободные пространства между выступами другой стороны, благодаря чему просвет канала шейки матки становится штопорообразным. Такое своеобразное строение канала шейки матки свиней позволяет прочно фиксировать спиралевидную головку пениса хряка при коитусе и вводить сперму прямо в матку.
У кобыл шейка матки выражена хорошо, длина ее 5—7 см, толщина 3—4,5 см. Она значительно мягче, чем у коров, легко пальпируется через прямую кишку в виде цилиндрического плотного тяжа. Влагалищная часть шейки матки вдается во влагалище в виде втулки.
Канал шейки матки прямой. Слизистая оболочка образует продольные складки. Циркулярный слой мышечной оболочки менее развит, чем у коров.
Тело матки расположено между шейкой и рогами. По сравнению с шейкой матки оно более мягкое. У коров, овец и свиней оно выражено слабо, так как не служит плодовместилищем, его длина 2—3 см. У кобыл тело матки достигает длины 10—15 см, ширины 7— 12 см, толщины 1 — 1,5 см и является плодовместилищем. У коров, овец оно находится в тазовой полости, а у других животных в основном в брюшной полости.
Рога матки, левый и правый, отходят от ее тела. Длина каждого из них составляет у коров 16—20 см, у овец 10—15 см, у свиней 100—200 см, у кобыл 15—25 см. Поперечный диаметр основания рогов матки у коров 3—4 см, у овец 1,5—2, у свиней 2—3, у кобыл 3—7 см. Сверху слияние рогов выражено в виде борозды (желоба). Этот межроговой желоб легко прощупывается через прямую кишку и имеет большое значение при диагностике беременности и бесплодия. Место раздвоения рогов матки называется бифуркацией. От тела рога матки разветвляются и тянутся вначале немного вверх и в стороны, затем вниз и назад, а концы поднимаются вверх и, суживаясь, переходят в яйцеводы. В результате такого расположения рога матки изогнуты в виде бараньих рогов. У кобылы рога матки плосковинтовидные, у свиней кишкообразные. Тело и рога матки имеют слизистую оболочку, мускульный слой и серозную оболочку. Слизистая оболочка (эндометрий) выстлана однослойным цилиндрическим эпителием. Оболочка имеет многочисленные извивающиеся трубочки, называемые маточными железами. Их отверстия можно видеть некоторое время после родов и во время беременности. У коров насчитывается свыше 100 тысяч желез, в основном в рогах. Они выделяют секрет (маточное молочко), который питает зародыш до образования плаценты. У входа в яйцевод (у овец и свиней) слизистая оболочка имеет складки, где спермии могут переживать значительно дольше (36—120 ч), чем в других участках (9—12 ч). У жвачных на слизистой оболочке тела и рогов матки имеются специальные образования — карункулы. В теле матки они расположены беспорядочно, в рогах — в четыре продольных ряда. У нсстельных коров карункулы достигают длины 15—17 мм, ширины 6—9 мм и высоты 2—4 мм. Их количество у коров колеблется в пределах 86—126, а у овец — 88—110. У коровы карункулы выпуклые, у овец слегка вогнутые, каждый карункул имеет углубление — крипту, в которые входят ворсинки сосудистой оболочки плода и через них плод питается. С развитием беременности размеры карункулов и крипт заметно увеличиваются, и их можно прощупать у коров через прямую кишку, что имеет практическое значение при диагностике беременности и ее сроков. Слизистая оболочка других животных не имеет карункулов, ее поверхность гладкая.
Мышечная оболочка (миометрий) подразделяется на мощный циркулярный и более слабый продольный слой. Между круговым и продольными мышечными слоями находится богатый сосудами и нервами сосудистый слой. Снаружи матка покрыта серозной оболочкой (периметрий).
Яйцепроводы — парные сильно извитые трубочки, расположенные в собственной, образованной брюшиной, складке. Они выполняют несколько функций: перемещают спермии в переднюю треть яйцевода, яйцеклетки и зиготы в матку, служат местом встречи гамет самца и самки и оплодотворения яйцеклеток, а также развития зиготы и бластоцисты; Длина их составляет у коров, свиней и кобыл 20—30 см, у овец 10—15 см. Различают брюшной и маточный конец. Брюшной конец более широкий и начинается расширением. Неровные зубчатые края воронки получили название бахромки яйцепровода. Часть яйцепровода, составляющая продолжение воронки, широкая, сильно извитая у коров и кобыл (диаметром 4-—8 мм), рассматривается как ампула яйцепровода, она сильно выражена у свиней. В передней трети яйцепровода происходит оплодотворение яйцеклеток. Вблизи рога матки яйцепровод суживается (диаметр 1 —1,5 мм), выпрямляется и без резких границ открывается в вершину рога матки. У лошадей яйцепровод заканчивается сосочкообразным выступом. В стенке яйцепровода различают три оболочки: слизистую, мускульную и серозную. Слизистая оболочка, особенно в ампулах и воронке яйцепровода, образует многочисленные, сильно развитые складки, покрытые цилиндрическим мерцательным эпителием, реснички которого направляют ток жидкости с яйцеклеткой в сторону матки, а при перемещении спермиев по яйцепроводу они же направляют их в сторону яичников. Слизистая оболочка яйдепроводов выделяет муциновый секрет, у коровы и свиньи в нем содержится фермент гиалуронидаза, которая принимает участие в процессе оплодотворения.
Яичники — парные органы, в них образуются половые клетки самки — яйца, половые гормоны, играющие важную роль в развитии и функционировании половой системы, ее подготовки к акту спаривания или искусственному осеменению, процессу оплодотворения, наступлению и сохранению беременности. Об этом убедительно свидетельствует опыт с кастрацией самок. Если кастрация проведена до наступления половой зрелости, то половые органы, а также молочная железа не развиваются. У взрослых самок кастрация вызывает атрофию половой системы и полное исчезновение маточных желез. У коров яичники эллипсоидной формы, весят в среднем 14—20 г, длина их 3,5—5 см, ширина 2—2,8 см, толщина 1,5—2 см. У телок, молодых коров яичники находятся в тазовой полости; при стельности, а также при атонии матки и других патологических состояниях яичники и матка перемещаются в брюшную полость. У овец яичники более округлые размером 1,5 X 1 X 1 см. У свиней яичники гроздевидной формы, что обусловлено наличием большого количества фолликулов и желтых тел. По этой причине их величина и масса сильно варьируют. У половозрелых свиней яичники имеют длину 2,5—3,5 см, ширину 1,5—2 см и толщину 0,9—1,3 см, весят 5—9 г. Наибольших размеров яичники достигают у кобыл: масса каждого составляет 40—70 г, длина 5—9 см, ширина 3—5 см, толщина 2,5—4 см. Они имеют бобовидную форму, на нижней стороне у них имеется углубление, называемое овуляционной ямкой. Яичники находятся в брюшной полости. Они подвешены на брыжейке яичника и специальных яичниковых связках. Снаружи покрыты однослойным кубическим зачатковым эпителием. Под ним находится белочная оболочка. У лошадей весь яичник, кроме овуляционной ямки, покрыт серозной оболочкой, а овуляционная ямка выстлана зачатковым эпителием. В яичнике видны две зоны: наружная — корковая (фолликулярная) и внутренняя — мозговая (сосудистая). Корковая зона состоит из нежной соединительной ткани. Этот слон содержит в себе фолликулы и желтые тела. Мозговой слой обильно пронизан сосудами и нервами. В яичнике кобыл корковый слой расположен в области, прилегающей к овуляционной ямке, где и происходит выход яйцеклеток. Степень созревания фолликула, его примерную величину определяют у кобыл при ректальном исследовании. Зрелые фолликулы хорошо заметны на поверхности яичников в виде пузырьков и имеют следующие размеры: у коров 1—2 см, у овец 0,5—0,7, у свиней 1 —1,2, у кобыл 4—6 см.
Овогенез — образование яйцеклеток происходит в яичниках из клеток зачаткового эпителия как в зародышевом состоянии, так и в течение всей жизни самки. Клетки зачаткового эпителия сначала делятся, затем отщепляются от эпителия и постепенно врастают в фолликулярную зону яичника. Одна из клеток, углубившаяся в фолликулярную зону, развивается в первичное яйцо, а другие — в фолликулярные клетки. Первичные яйца на ранних стадиях развития называются овогониями и овоцитами первого порядка.
Фолликулярные клетки размножаются и образуют вокруг таких яиц однослойную оболочку. Эти группы клеток называются первичными фолликулами. При дальнейшем развитии фолликула фолликулярные клетки, размножаясь, окружают яйцо многослойной оболочкой и образуют полость, которая, постепенно увеличиваясь, заполняется фолликулярной жидкостью. Она скапливается вокруг яйца и оттесняет его в фолликулярные клетки к периферии фолликула. Фолликулы с момента появления второго слоя фолликулярных клеток и до образования в них полости называются вторичными. По мере созревания фолликул увеличивается в размере. У свиней, коров, овец он выступает на поверхности в виде бугорка. В развивающемся фолликуле первичное яйцо накапливает питательные вещества, увеличивается в размере и превращается в яйцеклетку. Окончательно яйцеклетки созревают после овуляции и при оплодотворении. Созревание характеризуется выделением редукционных тел. Зрелый фолликул снаружи покрыт соединительнотканной оболочкой из трех слоев. Наружный слои — фиброзная оболочка, внутренний — сосудистая оболочка. Под ней располагается тонкая базальная оболочка, примыкающая к многослойному эпителию, образующему вырост внутрь фолликула — яйценосный бугорок, в котором находится яйцеклетка.
Развивающиеся фолликулы от момента образования в них полости и до овуляции называются третичными фолликулами. Внутренний слой фолликулярных клеток, непосредственно окружающий яйцеклетку, — лучистый венец или корона яйцеклетки. В фолликулярной жидкости содержатся эстрогены (эстрион, эстрол, эстраднол), которые синтезируются интерстициальными и фолликулярными клетками. Эти гормоны, поступая в кровь, оказывают сильное влияние на развитие половой системы (особенно проводящих путей), молочной железы и вызывают у животных течку, половое возбуждение, половую охоту. Их выработка регулируется лютеинизирующим гормоном, а рост, развитие фолликулов обусловливаются фолликулостимулирующим гормоном передней доли гипофиза.
Граафовы пузырьки (зрелые фолликулы) занимают всю толщину коркового слоя и выступают на поверхности яичника. Пальпация через прямую кишку позволяет определить величину, форму и степень их созревания, что необходимо для установления оптимального времени для осеменения маток. Фолликулов, а, следовательно, и яйцеклеток в яичниках самок очень много (от 100 тыс. до 1 млн.), а овулируют в течение всей жизни коровы и кобылы не более 50, овцы не более 100, свиньи не более 1000 фолликулов. Остальные фолликулы подвергаются запустеванию или остаются неиспользованными. Зрелые фолликулы в результате нервных импульсов, истончения оболочки и резкого повышения внутрифолликулярного давления разрываются, и яйцеклетка попадает на воронку яйцевода, которая плотно охватывает яичник. Разрыв фолликула и выход яйцеклетки из него называется овуляцией. Яйцеклетка движется по яйцеводу в результате перистальтических сокращений его мускулатуры и перемещения ресничек мерцательного эпителия.
После овуляции на месте лопнувшего фолликула образуется углубление с дряблыми краями, легко определяемое при ректальной пальпации яичника (у коров и кобыл). При этом яичник уменьшается, становится мягковатым и менее напряженным. Опорожненная фолликулярная полость заполняется прежде всею кровью, а затем и быстро растущими клетками фолликулярного эпителия. Эти клетки, приобретая многоугольную форму, превращаются в лютеиновые клетки, образующие желтый пигмент — лютеин. Из соединительнотканных элементов фолликула образуются радиальные перегородки, которые вместе с сосудами и нервами идут от периферии к центру лютеиновых клеток. Так формируется желтое тело. Оно плотнее фолликула, часто выступает грибовидно на поверхности яичника и при ректальной пальпации хорошо отличается от фолликула, нередко превышая его размеры. Желтое тело — временная железа внутренней секреции, выделяет гормон желтого тела — прогестерон и прегпандиол. Они обусловливают подготовку слизистой оболочки матки к восприятию зародыша и развитию плаценты, сохранению беременности, разрастанию железистой ткани молочной железы. Прогестины препятствуют росту новых зрелых фолликулов и их овуляции, поэтому у беременных самок не бывает стадии полового возбуждения. Различают желтое тело трех видов. Все они образуются из овулированных фолликулов и в своем развитии проходят б стадий: пролиферации, васкуляризации, лютеинизации, расцвета и регрессии.
Желтое тело полового цикла (периодическое). Оно возникает при отсутствии беременности и существует непродолжительное время. Достигнув к 10—12 дню максимального развития (особенно быстро увеличивается желтое тело с 4 по 7 день), оно рассасывается, благодаря чему в яичнике растут новые фолликулы, у здоровых самок в среднем через 3 недели начинает проявляться половой цикл. На месте желтого тела остается лишь небольшой беловатого цвета соединительнотканный рубчик, который со временем рассасывается. Желтое тело полового цикла у коров к 8 дню достигает 2 см в диаметре, в таком виде оно сохраняется до 17—19 дня и только незадолго перед наступлением охоты уменьшается.
Желтое тело беременности образуется у оплодотворившихся животных, сохраняется в течение всей беременности и претерпевает обратное развитие в конце беременности, но не позднее чем через 2—3 недели после родов. На его месте остается соединительнотканный рубец; по числу рубцов можно судить о количестве стельностей. Желтое тело беременности достигает больших размеров, чем желтое тело полового цикла, но заметных морфологических различий между ними нет. Желтое тело беременности активно функционирует в первые месяцы беременности. Оно регулирует сложные взаимоотношения между плодом и организмом матери. Во второй половине беременности, когда растущая плацента превращается в мощный эндокринный орган, функция желтого тела ослабевает.
Персистентное желтое тело (задержавшееся) — это желтое тело полового цикла или бывшей беременности, задержавшееся в яичнике коровы дольше 22 дней. Оно обусловливает прекращение половых циклов различной длительности. В качестве простого и эффективного метода лечения предлагается введение либо простагландина, либо СЖК или вылущивание желтого тела через прямую кишку. Восстановление половой функции у самок с персистентным желтым телом достигается также при полноценном кормлении, активном моционе в сочетании с массажем половых органов.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
В новом материале от “Эксперт.молоко” приводятся некоторые обновлённые и уточнённые определения наиболее распространённых послеотёльных заболеваний матки у молочных коров, освещаются новые перспективы диагностики и лечения субклинического эндометрита – широко распространённого заболевания матки, который часто упускается из виду, вызывая серьёзные репродуктивные проблемы.
Послеродовые заболевания матки у молочных коров
В новом материале от “Эксперт.молоко” приводятся некоторые обновлённые и уточнённые определения наиболее распространённых послеотёльных заболеваний матки у молочных коров, освещаются новые перспективы диагностики и лечения субклинического эндометрита – широко распространённого заболевания матки, который часто упускается из виду, вызывая серьёзные репродуктивные проблемы.
Предыдущие тексты ищите в разделе “Лонгриды” с пометкой “Исследование”.
Точная диагностика послеродовых заболеваний матки необходима практикующим ветеринарным врачам для организации быстрого и эффективного лечения.
Послеродовые заболевания матки являются ведущей причиной проблем с воспроизводством стада у молочного скота (Barlund et al., 2008).
- Молочный скот, выращиваемый в промышленных условиях, обычно имеет недостаточно крепкий иммунитет, помещение для содержания скота нередко контаминировано разнообразной микрофлорой, в том числе патогенной. Во время отёла может произойти микробное инфицирование матки коровы (Sheldon et al., 2008).
- Почти все молочные коровы (от 80 до 100%) подвергаются бактериальной внутриматочной контаминации сразу после отёла (Herath et al., 2006; Sheldon et al., 2009).
- Восстановление матки после отёла, её естественная инволюция, происходит через воспалительный процесс, необходимый организму для уничтожения и выведения патогенной микрофлоры и её экзо- и эндо- токсинов, поражающих матку и организм в целом (LeBlanc, 2014).
- Однако у некоторых новотельных коров воспаление матки выходит из-под контроля и приводит к осложнениям (Chapwanya et al., 2010).
- Возникающие послеродовые осложнения и воспалительные заболевания матки способствует снижению фертильности, препятствуя достижению главной цели – эффективной репродукции: оплодотворение коров в биологически оптимальное и экономически выгодное время (Sheldon et al., 2006; Гилберт, 2016).
- Воспалительный процесс на неподходящих стадиях цикла эструса препятствует фертильности, нарушая созревания яйцеклеток и овуляции, развития зиготы, имплантации, эмбрионального роста, создаются сложности в работе осеменаторов, нарушаются условия для транспортировки и хранения спермы для осеменения коров. (Gilbert, 2011). al., 2008).
Послеродовые заболевания матки
Этиология
Клинические признаки Сроки и частота выявляемых патологий
Лечение Задержка последа Многоплодие, мертворожденный телёнок, аборт, фетотомия, нарушения кормления коровы, увеличение возраста и сезонные эффекты (Laven and Peters, 1996; Beagley et al., 2010), нарушение обмена веществ, поражение кормов микотоксинами. Послед не отделяется самостоятельно 12 – 24 часа после отела 24 часа после отела: 4-12 % Ручное отделение последа (не рекомендуется)
Медикаментозная стимуляция отделения последа, антибактериальная терапия Клинический метрит Способствует возникновению метрита многоплодие, мертвый плод, нарушение обмена веществ, поражение кормов микотоксинами. Бывает 3 степеней по тяжести протекания:
1- Аномально увеличенная атоничная матка, без системных признаков (Sheldon et al., 2006).
2- Повышение температуры тела болезни ≥39,5 0 С, снижение удоя, угнетение., признаки интоксикации.
Зловонные, от красно-коричневых водянистых до белесоватых вязких выделений из половых путей коровы.
3- Токсический метрит проявляетя как и 2 степени, осложняется признаками интоксикации (отсутствие аппетита, похолодание конечностей, коллапс В течение 21 д. после отела. Обычно выявляются к концу первой недели после отела: 5-15% Антибатериальные внутриматочные средства. Общая антибиотикотерапия в случае стойкого повышения температуры
Дезинтоксикационная и витаминная поддерживающая терапия Клинические эндометриты нарушение обмена веществ, поражение кормов микотоксинами, ослабление иммунитета Местное воспаление эндометрия (клинический эндометрит)
Выделения гнойных белесоватых, зловонных выделений из половых путей коровы
Отсутствие общих симптомов (лихорадка) ≥21 дня после отёла:
20-30% Внутриматочные антибиотики
≥26 после отела
PGF2α
Пиометра Осложнения родового процесса, травмирование матки, снижение иммунитета коровы нарушение обмена веществ, поражение кормов микотоксинами Наличие гнойного эксудата в полости матки вплоть до её вздутия; желтое тело есть; шейка матки часто закрыта Зависит от времени овуляции после отела: 1-2% Две дозы PGF2α с интервалом 11-14 дней Цитологический скрытый эндометрит нарушение обмена веществ, поражение кормов микотоксинами, нарушения иммунитета коров Ненормальное присутствие PMN в цитологических образцах
Отсутствие клинических признаков гнойных вагинальных выделений Диагностируется между 21-64 д. после отела или во время ИО
9-76%, обычно 25-35% Внутриматочные антибиотики или PGF2α
(одновременно)
Терапевтическое промывание матки антибактериальными растворами
Субклинический эндометрит играет важнейшую роль в современной молочной промышленности. Субклинический эндометрит (СКЭ) широко распространён, протекает бессимптомно и оказывает глубокое пагубное влияние на репродуктивную функцию (Sheldon et al., 2006; Barlund et al., 2008, Pascottini et al., 2015).
- Характеризуется поверхностным воспалением эндометрия, проявляющимся некоторым увеличением количества полиморфноядерных лейкоцитов (PMN) в просвете матки, без видимых клинических признаков, но значительно ухудшающий фертильность (Bondurant, 1999; Kasimanickam et al., 2004; Gilbert et al., 2005; Sheldon et al., 2006).
- СКЭ не может быть обнаружен простым визуальным осмотром, поэтому для его диагностики используют дополнительные исследования – гистопатологическое, ультразвуковое исследование, полоски лейкоцитарной эстеразы (ЛЭ), цитологическое исследование эндометрия, цитотрипсия.
Особенности диагностики субклинического эндометрита:
- Биопсия эндометрия и гистопатология.Гистопатология считается золотым стандартом диагностики изменений эндометрия, поскольку позволяет непосредственно визуализировать как острые, так и хронические изменения эндометрия (Bonnett et al., 1991; Chapwanya et al., 2010; Pascottini et al., 2016b), гистологическое исследование эндометрия может выявить хронические изменения, такие как перигландулярный фиброз, ангиосклероз, атрофия эндометриальных желез или лимфоидные агрегаты (Sheldon et al., 2006; Snider et al., 2011). Окончательный вывод о здоровье матки может быть сделан только при биопсии эндометрия
- УЗИ. В настоящее время УЗИ считается неотъемлемой частью рутинного клинического обследования репродуктивного тракта молочных коров (Ginther, 2014). Показано, что наличие жидкости в матке в период от 20 до 47 дней после родов связано со значительным снижением относительной частоты наступления беременности по сравнению с коровами, которые оказались “чистыми” при обследовании (Kasimanickam et al., 2004; Лопес-Хельгера и др., 2012; Гобикрушант и др., 2016; Šavc et al., 2016 Еще одним параметром, используемым для диагностики СКЭ, является толщина эндометрия, измеряемая ультразвуком. Однако этот метод используется недостаточно, так как на него легко может повлиять расположение зонда на роге матки.
- Колориметрические полоски лейкоцитарной эстеразы (LES)
- LES был использован для быстрой диагностики воспаления в жидкостях, таких как моча, плевральная, брюшинная и спинномозговая жидкость (Couto et al., 2013). Лейкоцитарная эстераза-это фермент, продуцируемый нейтрофилами, и поэтому, как известно, указывает на воспаление
- Цитология эндометрия. Является наиболее часто используемым методом диагностики СКЭ у крупного рогатого скота как в полевых, так и в исследовательских установках (Dubuc et al., 2010, de Boer et al., 2014). Оценка доли Пмнс в цитологических слайдах является отличительной чертой диагностики СКЭ, вплоть до того, что некоторые авторы называют скэ крупного рогатого скота “цитологическим эндометритом” (CYTO) (de Boer et al., 2014) Методы цитологии эндометрия у молочных коров: цитобруш и малообъемный лаваж. ). У коров цитобруш (CB) и малообъемный лаваж (LVL) являются наиболее часто используемыми методами сбора соскобов с поверхности эндометрия. CB состоит из небольшой щетки, которая обычно используется для отбора образцов клеток из влагалища, шейки матки или эндоцервикса
- Цитотрипсия. Новый метод цитологического отбора проб для диагностики цитологического эндометрита у молочных коров. Для взятия образцов эндометрия в момент ИИ была разработана новая методика-цитотрипсия (КТ) (Pascottini et al., 2015). Цитотрипс состоит из 1,5 куска бумажной ленты, накрученной на наконечник стандартно заряженного пистолета для осеменения, покрытого двойной защитной оболочкой. Эта простая методика достигла высоких стандартов цитологии по сравнению с цитобрушем, ее главным преимуществом является возможность отбора проб коров во время ИИ с использованием обычного материала (Pascottini et al., 2015)
Лечение субклинических эндометритов:
1. Улучшение иммунитета коровы (применение видоспецифических интерферонов обладающих иммуностимулирующим и иммуномодулирующим действием)
2. Нормализация обмена веществ коровы, путём балансирования рациона кормления и применения различных кормовых добавок
3. Нейтрализация микотоксинов в кормах, профилактика микотоксикозов у коров
4. Введение различных внутриматочных антибактериальных препаратов
5. Проведение парентеральной антибиотикотерапии с подтитровкой чувствительности патологических организмов к антибиотикам
6. Применение гормональных препаратов
7. Организация принудительного моциона коров и повышение их двигательной активности.
Примерно у 50% молочного скота после отёлов развиваются заболевания матки. При новейших клинических определениях и наиболее эффективных терапевтических подходах к послеотёльным заболеваниям матки, основной целью фермеров и практикующих врачей остаётся профилактика факторов риска, связанных с заболеваниями матки. Основываясь на более глубоком клиническом понимании комплекса послеотёльных заболеваний матки, практикующие ветеринарные врачи смогут лучше использовать имеющиеся диагностические инструменты и, следовательно, применять более эффективный терапевтический подход.
Перевод, адаптация: Эксперт Молоко
Published on: 4/12/2018
Author/s : O. B. Pascottini, G. Opsomer. / Department of Reproduction, Obstetrics and Herd Health, Faculty of Veterinary Medicine, Ghent University, Merelbeke 9820, Belgium.
Другие статьи из блога:
- Простая лейкоплакия без атипии шейки матки
- Выворот шейки матки форум
- Шейка матки высоко и мягкая перед месячными
- Аденокарцинома шейки матки прогноз выживаемости отзывы
- Единичные наботовы кисты шейки матки
- Обычная длина шейки матки
- После апк шейки матки выделения
- 4 стадия рака шейки матки симптомы отзывы
- Доброкачественный полип шейки матки
- Свечи для прижигания эрозии шейки матки
Источники и связанные статьи: