Жидкостная цитология шейки матки цена уфа

Анализ проводят под микроскопом, определяя морфологические особенности клеток в исследуемом биоматериале. Благодаря данному методу исследования получилось в несколько раз снизить смертность от рака. Особым преимуществом теста перед другими методиками исследований является точность диагностики, особенно на начальных этапах рака.

Цитологические и гистологические исследования

Наиболее распространенной причиной смерти от злокачественных образований у женщин является рак шейки матки. В качестве диагностики для выявления заболевания на ранней стадии используется мазок на цитологию.

Анализ проводят под микроскопом, определяя морфологические особенности клеток в исследуемом биоматериале. Благодаря данному методу исследования получилось в несколько раз снизить смертность от рака. Особым преимуществом теста перед другими методиками исследований является точность диагностики, особенно на начальных этапах рака.

Показания к исследованию

Сдать анализ на цитологию рекомендуется женщинам через 3 года после начала интимной жизни. При отрицательных результатах нужно проводить скрининг один раз в 2-3 года.

Существует ряд показаний, по которым проведение анализа выполняется внепланово:

  1. Наличие ВПЧ в организме, передающейся половым путем и выступающей главным провоцирующим фактором образования злокачественных опухолей;
  2. Генитальный герпес и другие венерические заболевания;
  3. Нарушение микрофлоры и наличие патологических выделений из влагалища;
  4. Сложные роды, аборты;
  5. Эрозия шейки матки;
  6. Рак в ремиссии;
  7. Изменения ткани на шейке, обнаруженные во время осмотра.

В стандартном анализе используется биоматериал, полученный с помощью щетки из экзоцервикса и эндоцервикса. В сети клиник МЕГИ специалисты берут образцы эпителия с внутренней и наружной поверхностей шейки матки. Процедура абсолютно безболезненная и занимает не более 10 секунд. Полученный биоматериал окрашивают, изучают его состав и делают вывод на основании размеров, форм и количества клеток, содержащихся в биоматериале.

Анализ на жидкостную цитологию

Цитологическое исследование отличается от стандартного тем, что полученный материал помещают во флакон с транспортной средой. Такой тест считается наиболее результативным в выявлении интраэпителиальных неоплазий.

Преимущества жидкостного ПАП-теста:

Процедуру взятие урогенитального мазка рекомендуется проводить до менструации или через 2-3 дня после ее завершения.

В клиниках МЕГИ клинико-диагностический анализ мазка на цитологию берут гинекологи с большим опытом работы по диагностированию онкопатологии различной локализации. Они помогут выявить возможные отклонения от нормы и подберут лечение для своевременного их устранения.

1. Скрининг предраковых и злокачественных патологий шейки матки и цервикального канала. Показано женщинам от 30 лет.
2. Проводится ежегодно. Если получен отрицательный результат анализа 3 раза подряд, то далее исследование выполняется раз в 3 года.
3. С 69 лет скрининг прекращают при наличии двух отрицательных результатов анализа подряд.
4. Мониторинг эффективности лечения тяжелой дисплазии шейки матки (CIN II+).
5. Дифференциальная диагностика инфекций урогенитального тракта.
6. При неопределенном или сомнительном цитологическом исследовании.

Жидкостная цитология соскобов шейки матки и цервикального канала с определением ВПЧ типов 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 (SurePath FocalPoint) в Уфе

Исследование включает цитологический анализ клеток шейки матки и цервикального канала в сочетании с выявлением типов ВПЧ (вируса папилломы человека) высокого онкогенного риска. Это полное первичное диагностическое обследование, которое выявляет самые ранние изменения, что обеспечивает максимальную эффективность предотвращения рака шейки матки (РШМ).
Анализ включает специальную технологию — жидкостную цитологию BD SurePath с последующим контролем специальной автоматизированной системой BD FocalPoint GS и высококвалифицированным специалистом-цитологом. Также анализ включает выявление двенадцати типов ВПЧ 16-59, заражение которыми служит основной причиной предракового состояния и злокачественных образований шейки матки.
Данное исследование показано всем женщинам, оно выявляет патологические изменения на самых начальных стадиях, что позволяет предотвратить злокачественное заболевание.

Что входит в комплекс

Приём и исследование биоматериала

Когда нужно сдавать анализ Жидкостная цитология соскобов шейки матки и цервикального канала с определением ВПЧ типов 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 (SurePath FocalPoint)?

1. Скрининг предраковых и злокачественных патологий шейки матки и цервикального канала. Показано женщинам от 30 лет.
2. Проводится ежегодно. Если получен отрицательный результат анализа 3 раза подряд, то далее исследование выполняется раз в 3 года.
3. С 69 лет скрининг прекращают при наличии двух отрицательных результатов анализа подряд.
4. Мониторинг эффективности лечения тяжелой дисплазии шейки матки (CIN II+).
5. Дифференциальная диагностика инфекций урогенитального тракта.
6. При неопределенном или сомнительном цитологическом исследовании.

Подробное описание исследования

РШМ – четвертое, по количеству заболевших, злокачественное женское заболевание в мире после рака груди, колоректального рака и рака легких. РШМ является наиболее частым злокачественным заболеванием у женщин с 15 до 39 лет и наиболее распространенным видом рака в развивающихся странах.
РШМ может протекать бессимптомно несколько лет. Регулярная диагностика может предотвратить риск развития данного заболевания. Современные лабораторные методы и квалификация врача – главные факторы в постановке правильного диагноза. Самым современным и эффективным методом для онкологического скрининга и ранней диагностики РШМ признана жидкостная цитология.
Технология жидкостной цитологии обеспечивает получение очень точных результатов диагностики. Чувствительность традиционной цитологии составляет в среднем 64%, а при использовании жидкостной цитологии вероятность выявления злокачественной опухоли шейки матки составляет 96%.
Некоторые вирусы, такие как онкогенные типы ВПЧ, могут вызывать мутации клеток. Обычно у здорового человека при инфицировании ВПЧ иммунная система уничтожает инфицированные клетки, и раковый процесс не развивается. Однако в некоторых случаях количество мутировавших клеток, под воздействием вируса, растет, и возникает колония измененных клеток. Это состояние эпителия шейки матки называется дисплазией, что означает наличие измененной ткани, отличающейся от нормальной.
Большинство людей заражаются ВПЧ в течение жизни, но обычно вирус выводится из организма в период от 18 до 36 месяцев. Тем не менее ВПЧ сохраняется (персистирует) у 5-10% пациентов, что со временем может привести как к доброкачественному, так и предраковому и раковому состоянию. Особенно это актуально для женщин после 30 лет, когда вероятность уничтожения иммунной системой снижается.
С момента заражения до появления злокачественной опухоли проходит много времени — иногда до 15 лет. В течение этого периода клетки, инфицированные ВПЧ, претерпевают изменения в несколько стадий – от легкой дисплазии до злокачественной опухоли. Клинические рекомендации как зарубежные, так и отечественные гласят, что цитологическое исследование должно проводиться у всех женщин с 20 лет, а повторные исследования – раз в 3 года. При выявлении измененных клеток, анализ далее проводят каждые полгода-год.

Вероятность возникновения онкологического заболевания РШМ повышается при:
1. Инфекции ВПЧ (онкогенные серотипы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59);
2. Большом количестве или частой смене сексуальных партнеров;
3. Отказе от контрацептивов барьерного типа;
4. Раннем возрасте начала половой жизни;
5. Наличии других половых инфекций;
6. Курении;
7. Нарушении деятельности иммунной системы.
Цитологический мазок, выполняемый традиционным способом, проводится в любой клинико-диагностической лаборатории. Технология жидкостной цитологии с полным компьютерным контролем препарата применяется только в некоторых крупных российских лабораторных центрах. Лаборатория Гемотест – первая из сетевых коммерческих лабораторий в России, которая стала выполнять раннюю диагностику рака шейки матки самым эффективным методом жидкостной цитологии по технологии BD SurePath – с применением автоматизированной системы просмотра цитологических препаратов BD FocalPoint GS.
Метод жидкостной цитологии включает помещение материала клеток во флакон в специальную жидкость, а не на стекло, что предотвращает потерю биоматериала. Основное преимущество этой технологии — получение качественного тонкослойного цитологического образца, при этом значительно снижается количество неверных результатов и повышается чувствительность анализа.
Тестирование на ВПЧ
Папилломавирус принадлежит к семейству вирусов Papillomavirida. Его вирионы не покрыты оболочкой и состоят в основном из ДНК. Всего существует более тридцати типов вируса, способных вызывать инфекции урогенитального тракта. Разные типы ВПЧ имеют разную онкогенность — способность к мутации клеток с последующим развитием онкологического процесса. Типы ВПЧ: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 характеризуются высоким онкогенным риском; типы: 6, 11, 42, 43, 44 — низким.
Анализ на полный спектр ВПЧ высокого онкориска проводится методом ПЦР — полимеразной цепной реакции в реальном времени (Real-Time) и выявляет ДНК возбудителя.

Особенности и преимущества методики

Технология BD SurePath™ на основе жидкостной цитологии официально одобрена FDA в США в 1999 г. C 2011г. широко применяется по всему миру и рекомендована в России.

Соскоб проводится специальной щеткой Rovers Cervex. После сбора наконечник помещается во флакон, содержащий специальную жидкую среду BD SurePath. В исследовании используются все клетки, в том числе оставшиеся на щетке. Благодаря этому технология характеризуется максимальным количеством клеток в образце, превышающем в 2-3 раза число клеток в традиционном мазке. На приборе BD PrepStain клетки концентрируются, затем происходит автоматическое нанесение клеток тонким слоем на стекло и автоматическое окрашивание.
Для просмотра образцов используется специальная система визуализации с автоматическим анализом BD FocalPointTM GS – высокоточная оптика с искусственным интеллектом, который анализирует все клетки по более чем 300 показателям. Затем система направляет высокоточный микроскоп, в который смотрит специалист-цитолог, на клетки, отличающиеся от нормальных. Таким образом, анализ клеток происходит дважды: интеллектуальной высокоточной системой BD FocalPoint и человеком. Такой подход обеспечивает наиболее высокое качество диагностики изменений и патологий шейки матки.

Преимущества технологии BD SurePath™:
1. Использование специальной комбинированной щетки, которая обеспечивает забор биоматериала материала из эндо-, эктоцервикса и зоны трансформации.
2. Биоматериал помещается в жидкую транспортную среду BD ShurePath, при этим все собранные клетки сохраняются.
3. Стандартизированный препарат можно приготовить с небольшим количеством клеток — до 5000. Обычный традиционный мазок содержит от 8000 до 12 000 клеток.
4. Автоматизированная система BD FocalPoint ™ обеспечивает быстрый обзор всей области препарата. При обычной цитологии можно увидеть только несколько сотен клеток.
5. Система помечает все атипичные участки для исследования цитологом, уменьшая количество неинформативных препаратов с 24% до 0,13% по сравнению с традиционной цитологией.
6. Используется только часть содержащегося во флаконе биоматериала, остаток можно использовать для повторного анализа, скрининга на ВПЧ-инфекцию или для диагностики урогенитальных инфекций.

– применением организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных;

Жидкостная цитология шейки матки цена уфа

Уважаемый пользователь, приносим искренние извинения, но версия для слабовидящих временно недоступна по техническим причинам.

1.1. Настоящее Положение (далее – «Положение») принято в Обществе с ограниченной ответственностью «Медоблако» (далее – Оператор) и предназначено для определения основ деятельности Оператора по обеспечению сохранности и конфиденциальности персональных данных граждан в соответствии с требованиями действующего законодательства Российской Федерации, а также в целях регламентации порядка работы с персональными данными в Организации.

1.2. Положение разработано в соответствии с Уставом Оператора, Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», законодательными актами Российской Федерации.

1.3. Положение обязательно для соблюдения всеми работниками Оператора.

1.4. Положение вступает в действие с момента утверждения его приказом Генерального директора Оператора и действует до утверждения нового Положения.

1.5. Все изменения и дополнения к Положению должны быть утверждены приказом Генерального директора Оператора.

2.1. Персональные данные − любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).

2.2. Обработка персональных данных − любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, представление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

2.3. Автоматизированная обработка персональных данных − обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники.

2.4. Оператор персональных данных – лицо, самостоятельно или совместно с другими лицами организующее и (или) осуществляющее обработку персональных данных, а также определяющее цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными.

2.5. Представление персональных данных − действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц.

2.6. Распространение персональных данных – действия, направленные на раскрытие персональных данных неопределенному кругу лиц.

2.7. Уничтожение персональных данных − действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных в информационной системе персональных данных, и (или) в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.

2.8. Обезличивание персональных данных − действия, в результате которых становится невозможным без использования дополнительной информации определить принадлежность персональных данных конкретному субъекту персональных данных.

2.9. Субъекты персональных данных − работники Оператора, сотрудники и представители действующих и потенциальных контрагентов Оператора, действующие и потенциальные клиенты Оператора, представители (в силу закона и по доверенности) действующих и потенциальных клиентов Оператора.

3.1. Оператор в своей деятельности обеспечивает соблюдение принципов обработки персональных данных, указанных в ст. 5 Федерального закона от 27.07.2006г. № 152-ФЗ «О персональных данных».

3.2. Оператор осуществляет сбор и дальнейшую обработку персональных данных в следующих целях:

– ведение кадрового, бухгалтерского и налогового учета;

– фактическое осуществление предусмотренных учредительным документом Оператора видов деятельности, внешний и внутренний контроль бизнес-процессов;

– взаимодействие с контрагентами, ведение договорной работы в рамках возникновения, изменения и прекращения правоотношений между Оператором и третьими лицами, а также оформление доверенностей на представление интересов Оператора;

– рассмотрение и учет поступающих обращений любого характера, осуществление информационного обслуживания клиентов;

– осуществление дистанционного взаимодействия Оператора с клиентами и иными лицами в рамках сервисно-информационного и иного обслуживания путем использования телефонной связи, электронной почты;

– организация и осуществление комплекса мероприятий, направленных на поддержание и (или) восстановление здоровья клиентов и включающих в себя предоставление медицинских услуг;

– организация и осуществление Оператором внутреннего контроля качества медицинской помощи;

– осуществление дистанционного взаимодействия Оператора с клиентами и иными лицами посредством сайта Оператора в сети «Интернет».

3.3. Обработка персональных данных Оператором включает в себя сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

3.4. Оператором осуществляется обработка персональных данных с использованием средств автоматизации и без использования средств автоматизации.

3.5. Оператором установлены следующие условия прекращения обработки персональных данных:

– достижение целей обработки персональных данных и максимальных сроков хранения персональных данных, установленных законодательством Российской Федерации;

– утрата необходимости в достижении целей обработки персональных данных;

– представление субъектом персональных данных или его законным представителем (представителем по доверенности) документально подтвержденных сведений о том, что персональные данные являются незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки;

– невозможность обеспечения правомерности обработки персональных данных;

– отзыв субъектом персональных данных согласия на обработку персональных данных, если сохранение персональных данных более не требуется для целей обработки персональных данных;

– истечение сроков исковой давности для правоотношений, в рамках которых осуществляется либо осуществлялась обработка персональных данных.

3.6. Оператором осуществляется обработка биометрических персональных данных с согласия субъектов персональных данных.

3.7. Оператором осуществляется обработка специальных категорий персональных данных о состоянии здоровья в соответствии с требованиями законодательства об охране здоровья граждан в Российской Федерации.

3.8. С письменного согласия сотрудников Оператора, сотрудников партнеров Оператора и клиентов их персональные данные могут быть размещены на сайте Оператора.

3.9. Меры по надлежащей организации обработки и обеспечению безопасности персональных данных:

3.9.1. Обеспечение безопасности персональных данных у Оператора достигается, в частности, следующими способами:

– назначением ответственного лица за организацию обработки персональных данных, права и обязанности которого определяются локальными актами Оператора;

– осуществлением внутреннего контроля и/или аудита соответствия обработки персональных данных Федеральному закону от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» и принятыми в соответствии с ним нормативными правовыми актами, требованиями к защите персональных данных, локальными актами Оператора;

– ознакомлением сотрудников Оператора, непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе с требованиями к защите персональных данных, локальными актами в отношении обработки персональных данных и/или обучением указанных сотрудников;

– определением угроз безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных;

– применением организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных;

– оценкой эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности персональных данных до ввода в эксплуатацию информационной системы персональных данных;

– учетом машинных (материальных) носителей персональных данных;

– выявлением фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием соответствующих мер;

– восстановлением персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;

– контролем над соблюдением требований в сфере обеспечения безопасности персональных данных и к уровням защищенности информационных систем персональных данных.

3.10. В случаях, когда для достижения целей обработки персональных данных Оператор передает персональные данные третьим лицам, такая передача осуществляется на основании заключенного договора, содержащего положения о соблюдении конфиденциальности и обеспечении безопасности персональных данных либо договора поручения обработки персональных данных.

3.11. Субъект персональных данных имеет право на получение сведений об обработке его персональных данных Оператором, в том числе содержащих:

– сведения об ООО «Медоблако» как операторе, обрабатывающем персональные данные (наименование и место нахождения);

– подтверждение факта обработки персональных данных Оператором, указание правовых оснований и установленных целей обработки персональных данных;

способы обработки персональных данных, применяемые у Оператора;

– перечень обрабатываемых персональных данных, относящихся к конкретному субъекту персональных данных и источник их получения;

сроки обработки персональных данных, в том числе сроки их хранения;

– порядок реализации прав субъектов персональных данных, предусмотренных Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;

– иные сведения, предусмотренные Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», к которым могут относиться соблюдение условий и принципов обработки персональных данных, сведения о выполнении требований по обеспечению безопасности персональных данных, возможные ограничения на доступ субъектов к своим персональным данным.

3.12. Субъект персональных данных вправе требовать уточнения этих персональных данных, их блокирования или уничтожения в случае, если они являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не могут быть признаны необходимыми для заявленной цели обработки, а также принимать предусмотренные законом меры по защите своих прав.

3.13. Право субъекта персональных данных на доступ к его персональным данным может быть ограничено в соответствии с федеральными законами, в том числе, если доступ субъекта персональных данных к его персональным данным нарушает права и законные интересы третьих лиц.

4.1. Сайт Оператора использует фрагменты данных, отправленных веб-сервером и хранимых на компьютере пользователя – «cookie» и собирает следующие сведения о посетителях в целях улучшения работы сайта: IP-адрес посетителя, дата и время посещения сайта, типы браузера и операционной системы, тип и модель мобильного устройства.

4.2. При использовании электронных сервисов и предоставлении персональных данных через сайт Оператора информация пользователя не будет использована Оператором для каких-либо иных целей, кроме как в целях улучшения работы сайта и оказания услуг субъектам персональных данных.

4.3. Используя сайт Оператора и/или предоставляя Оператору свои персональные данные, пользователь сайта выражает согласие на обработку своих персональных данных на условиях, предусмотренных Положением.

В случае несогласия с Положением пользователь сайта Оператора не должен использовать данный сайт в полном объеме, для чего пользователю необходимо установить соответствующие настройки приватности в своём браузере, препятствующие сбору персональных данных.

5.1. Права, обязанности и ответственность лица, ответственного за обработку персональных данных, установлены Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Положением «О персональных данных в ООО «Медоблако» и иными локальными актами Оператора в сфере обработки и защиты персональных данных.

5.2. Назначение лица, ответственного за организацию обработки персональных данных и освобождение от указанных обязанностей осуществляется Генеральным директором Оператора. При назначении лица, ответственного за организацию обработки персональных данных, учитываются полномочия, компетенции и личные качества должностного лица, призванные позволить ему надлежащим образом и в полном объеме реализовать свои права и выполнять обязанности.

5.3. Лицо, ответственное за организацию обработки персональных данных:

– организует осуществление внутреннего контроля над соблюдением Оператором и его работниками законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе требований к защите персональных данных;

– доводит до сведения работников Оператора положения законодательства Российской Федерации о персональных данных, требований к защите персональных данных;

– осуществляет контроль над приемом и обработкой обращений и запросов субъектов персональных данных или их представителей.

6.1. Лица, виновные в нарушении норм, регулирующих обработку и защиту персональных данных, несут дисциплинарную, гражданско-правовую, административную и уголовную ответственность в порядке, установленном федеральными, региональными и муниципальными законами, локальными актами Оператора и договорами, регламентирующими правоотношения с третьими лицами.

1.1. Настоящим Клиент свободно, своей волей и в своем интересе дает Обществу с ограниченной ответственностью «Медоблако» (адрес: 109518, Москва, ул. Грайвороновская, д.23. ОГРН 1137746438917), а также организациям, привлеченным Обществом с ограниченной ответственностью «Медоблако» в целях оказания услуг в соответствии с положениями Договора, согласие на обработку своих персональных данных, в соответствии со ст. 9 Федерального закона от 27.07.2006 N 152-ФЗ «О персональных данных».

1.2. Настоящее согласие является конкретным, информированным и сознательным.

1.3. Целью обработки персональных данных является исполнение Договора. Персональные данные могут быть использованы с иными целями, если это является обязательным в соответствии с положениями законодательства Российской Федерации.

1.4. Перечень персональных данных, на обработку которых дается согласие: фамилия, имя, отчество, пол, данные документа удостоверяющего личность, день, месяц и год и место рождения, гражданство, адрес электронной почты, адрес регистрации, адрес фактического проживания, номер телефона, изображение гражданина, запись его голоса, информация о факте обращения за медицинской помощью, состоянии его здоровья, диагнозе его заболевания и иные сведения, полученные при его обследовании и лечении, а также любые иные данные, которые могут быть получены в ходе исполнения Договора.

1.5. Перечень действий с персональными данными, на совершение которых дается согласие: все действия с персональными данными необходимые для выполнения условий Договора, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

1.6. Для целей исполнения Договора Клиент дает согласие на передачу Организации, оказывающей услуги в соответствии с Офертой и Обществу с ограниченной ответственностью «Медоблако», (адрес: 109518, Москва, ул. Грайвороновская, д.23. ОГРН 1137746438917) информации о нем, составляющей врачебную тайну (информация о факте обращения Клиента за медицинской помощью, состоянии его здоровья, диагнозе его заболевания и иные сведения, полученные при его обследовании и лечении).

1.7. Настоящее согласие действует до дня его отзыва в письменной форме.

1.1. Настоящим законный представитель Клиента свободно, своей волей и в своем интересе, действуя в интересах несовершеннолетнего лица, дает Обществу с ограниченной ответственностью «Медоблако» (адрес: 109518, Москва, ул. Грайвороновская, д.23. ОГРН 1137746438917), а также организациям, привлеченным Обществом с ограниченной ответственностью «Медоблако» в целях оказания услуг в соответствии с положениями Договора, согласие на обработку персональных данных Клиента, в соответствии со ст. 9 Федерального закона от 27.07.2006 N 152-ФЗ «О персональных данных».

1.2. Настоящее согласие является конкретным, информированным и сознательным.

1.3. Целью обработки персональных данных является исполнение Договора. Персональные данные могут быть использованы с иными целями, если это является обязательным в соответствии с положениями законодательства Российской Федерации.

1.4. Перечень персональных данных, на обработку которых дается согласие: фамилия, имя, отчество, пол, данные документа удостоверяющего личность, день, месяц и год и место рождения, гражданство, адрес электронной почты, адрес регистрации, адрес фактического проживания, номер телефона, изображение гражданина, запись его голоса, информация о факте обращения за медицинской помощью, состоянии его здоровья, диагнозе его заболевания и иные сведения, полученные при его обследовании и лечении, а также любые иные данные, которые могут быть получены в ходе исполнения Договора.

1.5. Перечень действий с персональными данными, на совершение которых дается согласие: все действия с персональными данными необходимые для выполнения условий Договора, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

1.6. Для целей исполнения Договора законный представитель Клиента дает согласие на передачу Организации, оказывающей услуги в соответствии с Офертой и Обществу с ограниченной ответственностью «Медоблако», (адрес: 109518, Москва, ул. Грайвороновская, д.23. ОГРН 1137746438917) информации о нем, составляющей врачебную тайну (информация о факте обращения Клиента за медицинской помощью, состоянии его здоровья, диагнозе его заболевания и иные сведения, полученные при его обследовании и лечении).

Если полученное при заборе максимальное количество клеток помещаются в контейнер с транспортной средой, затем в лаборатории эти клетки отмываются от слизи, крови и автоматизированная компьютерная система просматривает все эти клетки на наличие предраковых и раковых изменений, то такой метод называется жидкостной цитологией. У жидкостной цитологии чувствительность – 95%, специфичность – 66%.

Традиционная цитология и жидкостная цитология – в чем разница и что лучше?

Традиционное цитологическое исследование обладает большим количеством недостатков, так как кровь и слизь затрудняют оценку клеток под микроскопом, клетки наслаиваются друг на друга, малое количество клеток попадает на стекло и, соответственно, это затрудняет грамотную постановку диагноза. У традиционной цитологии чувствительность – менее 60%, специфичность – 40%.

Специалисты Клиники Здоровья Современной Женщины

Гамзатова Зайнаб Хизриевна

Врач акушер-гинеколог,
Врач гинеколог-эндокринолог,
Кандидат медицинских наук,
Заведующая гинекологическим отделением «Клиники Здоровья Современной Женщины» МАРТ

Флорова Маргарита Сергеевна

Если полученное при заборе максимальное количество клеток помещаются в контейнер с транспортной средой, затем в лаборатории эти клетки отмываются от слизи, крови и автоматизированная компьютерная система просматривает все эти клетки на наличие предраковых и раковых изменений, то такой метод называется жидкостной цитологией. У жидкостной цитологии чувствительность – 95%, специфичность – 66%.

Преимущества жидкостной цитологии над традиционной:

  • В контейнер попадает весь клеточный материал с шейки матки
  • Позволяет получить чрезвычайно тонкий слой клеток – монослой, обеспечивая сохранность клеточных структур
  • Тонкослойные препараты удобны для микроскопии
  • Клетки сохраняют морфологические и молекулярно – биологические свойства
  • Отсутствует «загрязнение» клеток кровью и слизью
  • Проводится качественная оценка цитологических препаратов
  • Хорошо дифференцируются зрелые и незрелые клетки, а также клетки, пораженные ВПЧ
  • Параллельное определение онкогенных типов ВПЧ

Гамзатова Зайнаб Хизриевна

Запишитесь на прием к гинекологу в Клинику Здоровья Современной Женщины в СПб (см. карту) по телефону: 8 (812) 308-00-18, 8 (921) 947-22-61 или оставьте заявку на сайте.

ООО «МАРТ»
Лицензия № ЛО-78-01-008742
от 10 апреля 2018 г.
199178, Санкт-Петербург,
Малый проспект В.О. д. 54, корпус 3, лит. Ж
[email protected]

Мы принимаем к оплате:

На протяжении длительного времени рак шейки матки стабильно занимает 5-е место в структуре онкологической заболеваемости женщин России. В 2018 году было выявлено 17766 случаев. Причем с годами темп роста случаев рака шейки матки только набирает обороты. За 10 лет этот показатель вырос на 4,47% процента и средний уровень прироста составил около 2,19% в год. В том же 2018 году от рака шейки матки умерли 6392 женщин. Более того, четко прослеживается рост смертности в возрастной группе среди женщин 35-59 лет. Тем самым, картина складывается более, чем печальная – ежедневно мы теряем 17 молодых женщин от рака шейки матки. Весь цивилизованный мир на протяжении более 15 лет вакцинирует свое население против ВПЧ, критически снижая риски рака шейки матки (вакцинация против вируса папилломы человека в более 100 странах мира входит в национальный Календарь прививок). В России вакцина вводится по желанию пациентки (или согласию матери девочки), в список обязательной вакцинации (национальный Календарь прививок), данная вакцинация пока не включена.

Блог – H-Clinic Экспертная помощь при инфекционных заболеваниях

Мазок на онкоцитологию (мазок по Папаниколау, Пап-тест в гинекологии, анализ Папаниколау, скрининг на рак шейки матки, мазок на цитологию, мазок на атипичные клетки) – ведущий скрининговый, метод диагностики заболеваний шейки матки, позволяющий оценить состояние слизистой оболочки шейки матки, наличие фоновых изменений эпителия, а также атипичных, предраковых клеток и рака шейки матки.

«Золотым стандартом» цитологической диагностики рака шейки матки в мире является жидкостная онкоцитология – модифицированный метод цитологического мазка, когда биоматериал перемещают не на стекло, как делали раньше, а целиком, вместе с цитощеткой, в контейнер с жидкостной средой, после чего специальным методом состав отмывается от элементов, затрудняющих цитологическую диагностику (слизи, лейкоцитов, эритроцитов, детрита, элементов воспаления) и образец подвергается микроскопическому изучению. И также, что немаловажно, врачу-цитологу поступает 100% собранного материала, что делает исследование более корректным. Повышение точности цитологической диагностики при выполнении жидкостного ПАП-теста достигают за счёт преодоления всех погрешностей, связанных с приготовлением мазка.

Преимущества этого метода в том, что его чувствительность значительно превышает традиционный мазок на стекло и составляет 98%. Все это делает цитологическое исследование более информативным, а заключение более достоверным. В результате уменьшается доля ложноотрицательных результатов цитологического исследования и значительно повышается надежность диагностики заболеваний шейки матки.

Ведущим фактором развития рака шейки матки является наличие онкогенных типов вируса папилломы человека в эпителии шейки (в 99,7% случаев рака шейки матки из образцов опухолей выделяли ДНК папилломавирусов). В связи с этим в настоящее время используют сочетанный жидкостной ВПЧ-ПАП тест, который позволяет оценить не только состояние шейки матки на клеточном уровне, но и выявить наличие папилломавирусов, с указанием их типа и вирусной нагрузки, ведь именно от неё зависит активность вируса и степень риска.

С помощью молекулярно-биологических методов идентифицируют более 100 серотипов вирусов папилломы человека, но к вирусам онкогенного риска в настоящее время относят не менее 19 типов: 16, 18 типы – которые являются самыми высокоонкогенными, на их долю приходится 70% всех случаев выявленного рака шейки матки, кроме того, к папилломавирусам высокого риска относятся 31, 33 типы, среднего риска – 30, 35, 39, 45, 52, 53, 56, 58 типы, низкого риска – 6, 11, 40, 42, 43, 44, 61 типы.

На протяжении длительного времени рак шейки матки стабильно занимает 5-е место в структуре онкологической заболеваемости женщин России. В 2018 году было выявлено 17766 случаев. Причем с годами темп роста случаев рака шейки матки только набирает обороты. За 10 лет этот показатель вырос на 4,47% процента и средний уровень прироста составил около 2,19% в год. В том же 2018 году от рака шейки матки умерли 6392 женщин. Более того, четко прослеживается рост смертности в возрастной группе среди женщин 35-59 лет. Тем самым, картина складывается более, чем печальная – ежедневно мы теряем 17 молодых женщин от рака шейки матки. Весь цивилизованный мир на протяжении более 15 лет вакцинирует свое население против ВПЧ, критически снижая риски рака шейки матки (вакцинация против вируса папилломы человека в более 100 странах мира входит в национальный Календарь прививок). В России вакцина вводится по желанию пациентки (или согласию матери девочки), в список обязательной вакцинации (национальный Календарь прививок), данная вакцинация пока не включена.

Учитывая этиологический фактор рака шейки матки и цифры заболеваемости и смертности в России, трудно переоценить вакцинопрофилактику папилломавирусной инфекции. Вакцинация устраняет первопричину, а скрининг снижает не только смертность, но и заболеваемость рака шейки матки, так как благодаря современным методам диагностики врач может выявить не только фоновые процессы, которые могут привести к раку, но и диагностировать предраковые состояния шейки матки и вовремя провести необходимое лечение.

Итак, какие показания для сдачи жидкостного ВПЧ-ПАП теста?

По современным рекомендациям, скрининг рака шейки матки необходимо начинать в течение 1 года с момента начала половой жизни, но не позднее 21 года. Женщины в возрасте от 21 до 29 лет должны проходить скрининг не реже, чем 1 раз в 3 года только с помощью цитологического исследования (при условии, если результаты 3-х последовательных мазков без атипичных и интраэпителиальных изменений). Женщины в возрасте от 30 до 65 лет должны проходить сочетанный цитологический скрининг плюс скрининг на ВПЧ – типирование не реже одного раза в 1-5 лет или не реже, чем каждые 1-3 года, если скрининг включает только цитологическое исследование (также при наличии 3-х последовательных отрицательных мазков на цитологию (ПАП-тест) и на ВПЧ).

Скрининг у женщин старше 65 лет по рекомендациям можно прекратить, при условии:

➢ если имеется три и более зарегистрированных последовательных отрицательных результата за последние 10 лет,

▪ иммунокомпроментирующие заболевания или состояния, например, наличие ВИЧ-инфекции, тяжелые аутоиммунные заболевания;

ВИЧ-позитивным женщинам необходимо сдать ПАП-тест в ближайшее время после постановки диагноза. Также, скрининг женщинам с ВИЧ-инфекцией необходимо начинать в течение 1 года с момента начала половой жизни, независимо от способа передачи ВИЧ-инфекции, но не позднее 21 года.

Далее, при отрицательном ПАП-тесте (отсутствии интраэпителиальных и/или злокачественных изменений), следующий мазок по Папаниколау должен проводиться не реже, чем через 6-12 месяцев.

Если результаты 3-х зарегистрированных последовательных мазков без атипичных и эпителиальных изменений, повторные цитологические мазки должны проводиться не реже, чем через 3 года.

Сочетанное ВПЧ-ПАП тестирование, по данным современных рекомендаций, необходимо проводить у женщин с 30 лет и старше.

Также по рекомендациям, при отрицательном ПАП-тесте и анализе на ВПЧ-инфекцию, женщинам старше 30 лет допустимо проходить ВПЧ-ПАП тест каждые 3 года.

При отрицательном ПАП-тесте, но наличии папилломавирусной инфекции (за исключением 16 или 16/18 типов), женщинам с ВИЧ-позитивным статусом необходимо проходить жидкостной ВПЧ-ПАП тест не реже 1 раза в 12 месяцев.

Женщины с ВИЧ-позитивным статусом должны проходить скрининг на онкоцитологию и ВПЧ-типирование на протяжении всей жизни.

При обнаружении ВПЧ 16 или 18 типов и/или атипичных эпителиальных изменений, необходимо проведение кольпоскопии – визуальное изучение эпителия шейки матки при 7,5—40-кратном увеличении. Правильно оцененная кольпоскопическая картина позволяет выявить зону поражения и выполнить прицельную биопсию подозрительного участка шейки матки. В дальнейшем, после получения гистологического результата, врач принимает решение о дальнейшей тактике и алгоритме ведения и лечения.

Подготовка к сдаче цитологического мазка из шейки матки проста и не составляет трудностей:

· Не рекомендуется сдавать ПАП-тест во время менструации и менее, чем за 5 дней до неё

· Исключить половую активность в течение 48 часов до исследования

· Не проводить в течение 24 часов до исследования УЗИ с вагинальным доступом

· Не следует применять вагинальные формы медикаментов/средств в течение 24-48 часов до исследования

· Не рекомендуется сдавать ПАП-тест при наличии инфекций, передаваемых половым путём, нарушения микрофлоры и воспалении слизистой влагалища, а также во время лечения перечисленных заболеваний

Всегда следует помнить, что существует вероятность ложноотрицательных цитологических результатов ПАП-теста, поэтому очень важно регулярно проводить повторные исследования и соблюдать рекомендации вашего врача – гинеколога.

Автор: врач-инфекционист Университетской клиники H-Clinic Юлия Сергеевна Рукавцова

Медицинский редактор: руководитель Университетской клиники, к.м.н., врач-инфекционист Данила Сергеевич Коннов .

Другие статьи из блога:

Источники и связанные статьи:

Оцените статью
Добавить комментарий

Adblock
detector